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發(fā)布來源:山東優(yōu)云譜光電科技有限公司 發(fā)布時間:2026-02-26 14:40:13 瀏覽次數(shù):0次
辣條作為廣受歡迎的調(diào)味面制素食,屬于油炸小食品范疇。其油脂含量較高,易在儲存過程中發(fā)生氧化酸敗,影響產(chǎn)品質(zhì)量與食用安全。根據(jù)《GB16565-2003 油炸小食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,過氧化值(以脂肪計)是判定產(chǎn)品合格與否的關(guān)鍵指標(biāo),限量為 ≤ 0.25 g/100g。
由于辣條中的油脂被包裹在面粉、調(diào)味料等復(fù)雜基質(zhì)中,無法直接測定,必須遵循“先提取脂肪,后分析測定”的原則。本方案結(jié)合《GB5009.227-2023》與《GB/T5009.56-2003》標(biāo)準(zhǔn),采用優(yōu)云譜自動電位滴定儀,提供了一套從脂肪提取到過氧化值測定的完整解決方案,適用于辣條及其他油炸小食品的質(zhì)量控制與合規(guī)檢測。

儀器與試劑
1、推薦儀器配置
YP-D系列自動電位滴定儀(D1-D4任意型號);
鉑復(fù)合電極(適用于氧化還原體系)
分析天平(感量 0.001 g)
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(帶棕色旋蒸瓶)
恒溫水浴振蕩器、離心機、分液漏斗、布氏漏斗、濾紙等
2、主要試劑
硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.002 mol/L 或 0.01 mol/L)
石油醚(沸程30~60℃,需驗證無氧化性)
異辛烷、冰乙酸、碘化鉀飽和溶液、無水硫酸鈉、三級水
注:石油醚必須通過氧化性驗證,確保無藍色反應(yīng)后方可使用。
實驗流程概述
1、脂肪提取(關(guān)鍵前處理步驟)
樣品剪碎后,加入2~3倍體積石油醚,密封振搖,室溫浸提12小時以上(或振蕩提取30~60分鐘)

過濾后收集濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在 ≤40℃ 條件下蒸干石油醚,得到提取脂肪
提取脂肪應(yīng)不少于5g,避光低溫保存,盡快測定
2、樣品測定步驟
稱取提取脂肪約5.0g(精確至0.001g),依次加入異辛烷、冰乙酸、碘化鉀飽和溶液
攪拌反應(yīng)60秒后,加入50mL水稀釋

使用自動電位滴定儀進行滴定,自動識別終點,記錄滴定體積
3、儀器參數(shù)設(shè)置建議
參數(shù)項 | 設(shè)置值 | 說明 |
滴定類型 | 電位 | 氧化還原反應(yīng) |
終點方法 | 自動(電位突躍) | 自動識別終點 |
滴定方式 | 動態(tài) | 自動控制滴定速度 |
最小添加體積 | 0.005mL | 精細控制 |
最大添加體積 | 0.1mL | 滴定效率 |
推擠等待 | 1000ms | 系統(tǒng)平衡,數(shù)據(jù)穩(wěn)定 |
突躍量 | 10 | 靈敏度調(diào)節(jié) |
終點索引 | 1 | 單一終點(第一個突躍點) |
變化量 | 20 | 終點判斷閾值 |
預(yù)加滴定體積 | 0 | 未知樣品,避免偏差 |
攪拌速度 | 中速(7-8) | 混合均勻,防氣泡 |
預(yù)攪拌時間 | 60s | 體系均一性 |
電極類型 | 鉑復(fù)合電極 | 氧化還原體系,響應(yīng)快 |
4. 空白試驗
在不加脂肪樣品的情況下,進行相同操作,記錄空白滴定體積V?。
結(jié)果計算與判定
過氧化值計算公式如下:

POV:辣條提取脂肪的過氧化值,單位為克每百克(g/100 g);
V:試樣消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V?:空白試驗消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
c:硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
0.1269:與 1.00 mL 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(Na2S2O3)=1.000 mol/L]相當(dāng)?shù)牡獾馁|(zhì)量,單位為克每毫摩爾(g/mmol);
m:試樣質(zhì)量,單位為克(g);
100:折算為 100 g 試樣的換算系數(shù)。
報告與判定:結(jié)果報告中應(yīng)明確注明“以脂肪計”。最終產(chǎn)品是否合格,應(yīng)依據(jù)《GB
16565-2003 油炸小食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》進行判定,即過氧化值(以脂肪計)≤ 0.25 g/100g。
測試結(jié)果
V?:0.758mL
樣品名稱 | 滴定劑濃度 (mol/L) | 提取脂肪取樣量 (g) | 滴定體積 (mL) | 過氧化值(g/100g) | 平均值 (g/100g,以脂肪計) |
辣條樣品提 取脂肪-1 | 0.002002 | 5.0158 | 2.818 | 0.011 | 0.010 |
辣條樣品提 取脂肪-2 | 5.0083 | 2.809 | 0.01 | ||
辣條樣品提 取脂肪-3 | 5.0157 | 2.749 | 0.01 |

精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過其算術(shù)平均值的 10%,符合 GB 5009.227-2023 標(biāo)準(zhǔn)要求。
方案特點與優(yōu)勢
1、方案合規(guī)性與權(quán)威性
標(biāo)準(zhǔn)完備:前處理嚴格遵循 GB/T 5009.56,分析檢測嚴格遵循 GB 5009.227,判定依據(jù)強制國標(biāo) GB 16565,形成從提取、檢測到判定的完整、合規(guī)鏈條。
限量明確:直接引用產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的具體限量值(0.25 g/100g),使檢測目的與質(zhì)量判定一目了然。
2、針對油炸小食品的前處理優(yōu)勢
提取方法標(biāo)準(zhǔn):采用國標(biāo)規(guī)定的石油醚浸提法,能有效、完全地提取出包裹在復(fù)雜基質(zhì)中的脂肪,確保檢測對象的準(zhǔn)確性。
適用性廣泛:本方法不僅適用于辣條,也完全適用于 GB 16565 標(biāo)準(zhǔn)所涵蓋的所有以面粉、米粉、豆類、薯類等為原料的油炸小食品。
3、電位滴定法方法優(yōu)勢
終點判斷客觀:電位法判定終點,徹底解決因提取脂肪可能帶有顏色(如辣椒紅)或微量雜質(zhì)而導(dǎo)致的目視終點判斷困難問題。
效率與準(zhǔn)確性兼?zhèn)洌鹤詣踊味ㄅc智能終點識別,大幅提升檢測效率,同時減少人為誤差,保證批量檢測結(jié)果的一致性。
數(shù)據(jù)可追溯:完整記錄滴定過程曲線與結(jié)果,滿足質(zhì)量管理體系對檢測數(shù)據(jù)溯源性的要求。
4、關(guān)鍵操作要點
提取完全性:確保足夠的浸提時間和溶劑用量,是結(jié)果準(zhǔn)確反映產(chǎn)品中脂肪真實氧化狀況的前提。
全程避光:從樣品制備、脂肪提取到滴定分析,全程應(yīng)盡可能避光操作,防止脂肪在分析過程中發(fā)生光氧化。
溶劑驗證:石油醚的氧化性驗證是保證方法空白合格、結(jié)果準(zhǔn)確的基石,不可省略。
低溫濃縮:旋蒸時水浴溫度務(wù)必控制在 40℃ 以下,防止不飽和脂肪在高溫下發(fā)生氧化,導(dǎo)致測定值偏高。

結(jié)論
本方案為辣條及其他油炸小食品中過氧化值的測定提供了從標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、脂肪提取、儀器測定到合格判定的完整解決方案。方法嚴格遵循國家強制標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合電位滴定儀的自動化優(yōu)勢,能夠準(zhǔn)確、高效地評估產(chǎn)品的氧化劣變程度,是生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機構(gòu)及市場監(jiān)管部門進行產(chǎn)品質(zhì)量控制與合規(guī)性驗證的可靠工具。
參考文獻
[1] GB 16565-2003 油炸小食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].
[2] GB 5009.227-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中過氧化值的測定[S].
[3] GB/T 5009.56-2003 糕點衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法[S].
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